(資料圖片)
近日，靶點創(chuàng)新藥研發(fā)商艾美斐完成B1輪融資，由中博聚力領(lǐng)投，結(jié)合債權(quán)融資，總金額近2億元。
據(jù)悉，本輪融資將用于支持艾美斐第一梯隊產(chǎn)品開展臨床II期試驗，以及第二梯隊部分產(chǎn)品開展臨床I期試驗。
南京艾美斐生物醫(yī)藥科技有限公司成立于2016年10月，是一家臨床階段生物醫(yī)藥公司，致力于針對全球領(lǐng)先靶點進行first-in-class創(chuàng)新藥開發(fā)。公司長期專注于重大疾病的基礎(chǔ)和轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究，尤擅長發(fā)現(xiàn)新靶點。公司擁有小分子和大分子兩個藥物篩選平臺，并自主建立了靶點驗證、藥物篩選、臨床前藥效、藥代動力學、初步安評、IND申報、臨床醫(yī)學和臨床運營等平臺，獨立開發(fā)擁有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物。
艾美斐已于2018年在上海成立全球研發(fā)中心（安萌得醫(yī)藥），并于2021年分別在澳大利亞悉尼和美國舊金山成立全資子公司，用于支持海外臨床研究和商業(yè)拓展。
艾美斐擁有豐富的產(chǎn)品管線，目前已申請近二十項PCT專利，其中部分專利已進入美國、歐洲、日本、韓國等國家或地區(qū)。由于在研項目的全球領(lǐng)先地位，公司多條第一和第二梯隊在研管線受到跨國制藥公司和國內(nèi)大型藥企的青睞，目前正在進行商業(yè)洽談，并有望在年內(nèi)達成對外授權(quán)或合作開發(fā)交易。
目前，艾美斐第一梯隊項目IPG1094、IPG7236已在中國、美國、澳大利亞三地開展I期臨床。艾美斐第二梯隊三款創(chuàng)新藥項目均為艾美斐自主研發(fā)且具有PCT專利，均已進入臨床申報階段，其中IPG11406 的IND申請已于2023年3月8日獲得美國FDA默認許可。
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