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（文/韓宜珈 編輯/馬媛媛）2月22日盤后，康希諾生物發(fā)布公告稱，公司聯(lián)合創(chuàng)始人之一、副總經理毛慧華因個人原因辭去公司副總經理職務，此后將繼續(xù)在公司擔任其他職務。2月23日，康希諾生物董秘辦回應稱，辭任副總經理后，毛慧華仍將在公司國際注冊部門任職，主管國際注冊工作。

公告顯示，截至本次披露日，毛慧華持有公司440.95萬股A股、1078.59萬股H股，并間接通過其實際控制的SCHELDHoldingLimited持有公司113.88萬股。以2月22日康希諾生物A股138.18元/股、H股69.950港元/股的收盤價計算，前述股票共計約13億元。

2009年康希諾生物股份公司于中國成立，毛慧華與宇學峰、朱濤、邱東旭等是康希諾生物的共同初創(chuàng)團隊成員。在創(chuàng)始人團隊分工上，宇學峰任公司首席執(zhí)行官，主要負責公司整體戰(zhàn)略發(fā)展、經營管理及重大決策；朱濤任首席科學官，主要負責領導疫苗研發(fā)項目；邱東旭為執(zhí)行副總裁，為公司的業(yè)務和戰(zhàn)略發(fā)展提供意見，并幫助公司完成了幾輪融資和PCV13、PPV23的技術轉讓。2011年，毛慧華加入康希諾，曾主管公司質量中心相關工作，建立公司質量管理體系以符合國家藥監(jiān)局、世界衛(wèi)生組織（WHO）、美國食品藥品監(jiān)督管理局及歐盟GMP的規(guī)范，是公司質量管理和GMP合規(guī)體系的奠基者。

加入康希諾之前，1990年至1999年，毛慧華任美國奧布萊特公司開發(fā)工程師；2000年至2001年在加拿大制藥巨頭Apotex（奧貝泰克）任設施及設備資質專家；2001年至2005年任惠氏制藥質量管理總監(jiān)；2006年至2011年任EndoPharmaceuticalsInc.全球質量管理總監(jiān)。

2017年2月13日，四人簽署了《一致行動人協(xié)議》，該協(xié)議在A股上市之日起，三年屆滿之前不得解除。值得注意的是，2019年3月和2020年8月，康希諾先后在港交所和科創(chuàng)板上市?？梢钥吹降氖?，該協(xié)議的可解除日期自今年8月開始。

2017年10月，康希諾疫苗產業(yè)化基地落成。該基地由毛慧華參與指導、設計，符合中國現行GMP標準及國際標準要求。該基地投產后將實現包括多價腦膜炎球菌結合疫苗、組分百白破疫苗等疫苗的產業(yè)化。

此外，自2012年至2018年5月，毛慧華還帶領康希諾通過了歐盟質量授權人（QP）的GMP現場審計以及多次國家藥監(jiān)局GMP現場檢查。此后，毛慧華全面負責海外法規(guī)相關事務，牽頭主導公司疫苗產品的國際注冊工作，并推進多個國際合作項目的實施。她曾帶領團隊獲得了克威莎的海外多國緊急使用授權/附條件上市，并在2022年5月將克威莎納入WHO緊急使用清單（EUL）。彼時，克威莎已獲得10余個國家授予的緊急使用授權或附條件上市批準，包括中國、巴基斯坦、墨西哥、厄瓜多爾、智利、阿根廷、匈牙利等。此后，毛慧華還推動了公司的吸入用Ad5-nCoV（克威莎霧優(yōu)）獲得摩洛哥緊急使用許可。

從康希諾此前發(fā)布的2022年度業(yè)績預告中可知，其2022年歸母凈利潤與上年同期相比將出現虧損，預計虧損為-8.30億元到-9.96億元。新冠疫苗的上市曾讓康希諾在2021年扭虧為盈，但在新冠疫情紅利結束后，康希諾需要把更多資源轉移到非新冠疫苗的管線研發(fā)上。

目前，康希諾已上市的產品包括新冠疫苗、流腦疫苗、埃博拉病毒病疫苗，其余疫苗均在研發(fā)階段。

關鍵詞： 副總經理 質量管理 主要負責