本文轉自【澎湃新聞】；

首個獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準的“新冠居家自檢測試劑盒”美國制造商申請破產。

2月22日，美國新冠檢測試劑制造商Lucira Health宣布已根據(jù)美國破產法向美國特拉華州破產法院申請保護，破產期間，Lucira Health將繼續(xù)經(jīng)營支持客戶需求，并尋求業(yè)務出售。

【資料圖】

Lucira Health生產的一次性新冠自測試劑盒

Lucira Health成立于2013年2月20日，是一家醫(yī)療技術公司，專注于開發(fā)和商業(yè)化的傳染病檢測試劑盒。2020年11月，Lucira Health推出“新冠自測試劑盒”，是首個獲得FDA批準的家庭自測試劑盒。

據(jù)Lucira Health網(wǎng)站介紹，該一次性新冠自測試劑盒售價為34.99美元，能夠檢測出COVID-19變體，包括奧密克戎（Omicron）和BA、BQ變種，陽性最快11分鐘出結果，陰性最快可在30分鐘內出結果，Lucira Health稱自測試劑盒精準度高達98%。

在新冠疫情在世界范圍內蔓延，新冠自測試劑盒需求激增，Lucira Health在近幾年內獲得了迅速發(fā)展，并于2021年2月上市。根據(jù)其財務數(shù)據(jù)的披露，Lucira Health在2021年營收規(guī)模為9305萬美元，同比暴增34492.94%，凈虧損進一步擴大至6482.7萬美元，同比增加73.58%。

Lucira Health曾在2022年第一季度短暫地扭虧為盈，隨后又陷入虧損中，最新一季度數(shù)據(jù)為2022年第三季度，營收規(guī)模為3439萬美元，凈虧損高達1.27億美元。

Lucira Health總裁兼首席執(zhí)行官Erik Engelson在聲明中說道：“隨著2022年全球多地疫情政策的優(yōu)化，我們發(fā)現(xiàn)市場對新冠自測試劑盒的需求有所下降。再加上為2022-2023年流感季節(jié)開發(fā)的自測試劑盒，監(jiān)管審批速度低于預期，導致收入和資本化不足以抵消支出。”

值得注意的是，2022年10月，Lucira Health為了自救，董事會曾批準了各種方案，以重新平衡Lucira Health的成本結構并尋找新出路，其中包括成本削減計劃、裁員并重新調整了幾項供應商協(xié)議，以及聘請美國咨詢公司Armanino LLP尋求各種戰(zhàn)略選擇，包括潛在的業(yè)務出售。

不過這些并未改變現(xiàn)狀，Lucira Health在破產申請中列出了約1.46億美元的資產和約8500萬美元的負債。

圖片來自谷歌財經(jīng)

Lucira Health上市時，發(fā)行價為17美元，截至當?shù)貢r間2月22日收盤，Lucira Health報收于0.23美元，盤后股價下跌25.75%至0.17美元。

關鍵詞： 申請破產 進一步擴大 其中包括