20世紀(jì)下半葉TIL療法問(wèn)世，并在多個(gè)癌種中取得療效突破，2024年全球首款TIL療法獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市。同其他免疫細(xì)胞療法相比，TIL療法在實(shí)體瘤治療中具有高特異性、高安全性、廣譜抗癌、療效持久等優(yōu)勢(shì)，并可與其他療法協(xié)同聯(lián)用，獲取更大治療收益。TIL療法已成為當(dāng)前實(shí)體瘤免疫治療領(lǐng)域極具競(jìng)爭(zhēng)力和產(chǎn)業(yè)化潛力的治療新技術(shù)。

2024年12月18日，弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，以下簡(jiǎn)稱(chēng)“沙利文”）于“智造領(lǐng)航”2024-TIL產(chǎn)業(yè)化峰會(huì)上正式發(fā)布《腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞（TIL）療法行業(yè)現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢(shì)白皮書(shū)》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《白皮書(shū)》），報(bào)告旨在對(duì)TIL療法行業(yè)進(jìn)行全面深入分析，從政策法規(guī)、產(chǎn)業(yè)發(fā)展、市場(chǎng)需求、產(chǎn)品管線、技術(shù)創(chuàng)新等多方面探究行業(yè)發(fā)展背后的驅(qū)動(dòng)因素，挖掘行業(yè)發(fā)展巨大潛力，追蹤行業(yè)未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)。

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《腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞（TIL）療法行業(yè)現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢(shì)白皮書(shū)》從惡性腫瘤的流行病學(xué)特征及治療方式入手，介紹了腫瘤免疫療法的發(fā)展及分類(lèi)，并將TIL療法與其他抗腫瘤治療代表類(lèi)型的藥物及其他過(guò)繼性T細(xì)胞療法進(jìn)行了對(duì)比分析，系統(tǒng)闡述了TIL療法的發(fā)展歷程和在實(shí)體瘤領(lǐng)域的治療優(yōu)勢(shì)，展現(xiàn)了TIL療法現(xiàn)階段的主要挑戰(zhàn)以及領(lǐng)先企業(yè)的應(yīng)對(duì)方式，分析了已上市TIL療法產(chǎn)品以及當(dāng)前在研管線，并深入剖析了TIL療法市場(chǎng)的未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)。

下文為白皮書(shū)部分節(jié)選，詳細(xì)內(nèi)容可掃描二維碼獲取完整版：

抗腫瘤治療市場(chǎng)概覽

01 全球及中國(guó)腫瘤發(fā)病人數(shù)分析

全球及中國(guó)癌癥死亡及新發(fā)病例中，實(shí)體腫瘤占據(jù)大多數(shù)。據(jù)國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)（International Agency for Research on Cancer，IACR）數(shù)據(jù)顯示，2022年發(fā)病率最高的五種癌癥均為實(shí)體瘤，占全球癌癥總體發(fā)病的45%以上，此外實(shí)體瘤也是導(dǎo)致癌癥相關(guān)死亡的主要原因。實(shí)體瘤通常生長(zhǎng)速度較快，并伴隨侵襲局部組織及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的特點(diǎn)。實(shí)體瘤患者多在晚期才得以確診，預(yù)后不佳，已成為全球范圍內(nèi)的主要疾病負(fù)擔(dān)之一，目前仍缺乏有效的治療手段。

來(lái)源：文獻(xiàn)檢索，沙利文分析

02 代表性抗腫瘤治療方式分析

隨著人類(lèi)對(duì)于腫瘤認(rèn)知的不斷深入，從腫瘤組織到細(xì)胞再到基因?qū)用?，腫瘤治療方式也在不斷革新，從手術(shù)、放化療、靶向藥再到最新的免疫療法，人們開(kāi)發(fā)出越來(lái)越多的腫瘤治療方式，同時(shí)腫瘤患者預(yù)后也在不斷改善。

03 全球及中國(guó)抗腫瘤藥物市場(chǎng)分析

近年來(lái)癌癥發(fā)病率不斷提升，全球范圍內(nèi)對(duì)于抗腫瘤藥物的臨床需求日益增加，隨著癌癥診療技術(shù)的提升，抗腫瘤藥物市場(chǎng)規(guī)模正在逐漸擴(kuò)大。根據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)分析，全球抗腫瘤藥物市場(chǎng)規(guī)模已經(jīng)從2019年的1,435億美元增長(zhǎng)到2023年的2,289億美元，預(yù)計(jì)到2030年，全球抗腫瘤藥物市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到4,198億美元。中國(guó)抗腫瘤藥物市場(chǎng)規(guī)模從2019年的1,827億元增長(zhǎng)至2023年的2,416億元，期間年復(fù)合增長(zhǎng)率為7.2%，預(yù)計(jì)中國(guó)抗腫瘤藥物市場(chǎng)在2030年將會(huì)達(dá)到人民幣5,484億元，2023-2030年的年復(fù)合增長(zhǎng)率為12.4%。同全球抗腫瘤藥物市場(chǎng)增速相比，中國(guó)2023-2030年增速更快，并有望繼續(xù)保持穩(wěn)步增長(zhǎng)的態(tài)勢(shì)。

來(lái)源：沙利文分析

據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)分析，2023年中國(guó)抗腫瘤藥物市場(chǎng)以化療藥物為主，占整體抗腫瘤藥物市場(chǎng)的47.5%，未來(lái)隨著靶向藥物和免疫治療藥物的上市和普及，中國(guó)相關(guān)藥物的市場(chǎng)占有率有望進(jìn)一步提升。據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)分析，預(yù)計(jì)到2030年，中國(guó)抗腫瘤藥物市場(chǎng)中，免疫療法的市場(chǎng)份額將得到大幅度提升，預(yù)計(jì)到2030年達(dá)到43.9%，成為中國(guó)抗腫瘤藥物市場(chǎng)的主力軍，支撐中國(guó)抗腫瘤藥物市場(chǎng)規(guī)模進(jìn)一步擴(kuò)大。

來(lái)源：沙利文分析

04 腫瘤免疫療法發(fā)展與分類(lèi)

腫瘤免疫療法（Cancer Immunotherapy）指的是利用人體免疫系統(tǒng)對(duì)抗癌癥的方法，發(fā)展至今已有超百年歷史，目前已經(jīng)發(fā)展成為繼手術(shù)、放化療、靶向藥之后的第四大癌癥治療技術(shù)。

來(lái)源：文獻(xiàn)檢索，沙利文分析

T細(xì)胞是介導(dǎo)人體細(xì)胞免疫的核心細(xì)胞類(lèi)型，目前基于T細(xì)胞的過(guò)繼性細(xì)胞免疫療法主要有腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞（TIL）療法、T細(xì)胞受體基因修飾T細(xì)胞（T Cell Receptor T-Cell，TCR-T）療法和嵌合抗原受體T細(xì)胞（Chimeric Antigen Receptor T-Cell，CAR-T）療法。CAR-T細(xì)胞療法自2017年上市以來(lái)，在多種血液腫瘤中均發(fā)揮出良好的治療效果；但是目前CAR-T療法在實(shí)體腫瘤治療中面臨多重挑戰(zhàn)，仍有待技術(shù)的突破。TIL療法所用的細(xì)胞主要來(lái)源于切除的腫瘤組織，其進(jìn)入腫瘤微環(huán)境能力強(qiáng)，具有天然的多重腫瘤特異性，靶向異質(zhì)性腫瘤抗原，因此在實(shí)體腫瘤中往往可以發(fā)揮出更好的治療效果。

據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)分析，2025年~2030年，全球細(xì)胞治療市場(chǎng)中CAR-T細(xì)胞療法的年復(fù)合增長(zhǎng)率為19.2%，以TIL療法、TCR-T療法為首的其他特異性免疫療法的年復(fù)合增長(zhǎng)率將達(dá)到66.4%。

來(lái)源：文獻(xiàn)檢索，沙利文分析

TIL療法行業(yè)介紹

01 TIL療法發(fā)展歷程

20世紀(jì)50年代，人們發(fā)現(xiàn)了T細(xì)胞在移植物抗腫瘤過(guò)程中的關(guān)鍵作用，這推動(dòng)人們開(kāi)始研究T細(xì)胞在腫瘤免疫中的作用。1982年，免疫治療先驅(qū)史蒂文·羅森伯格（Steven Rosenberg）博士同其美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（National Institutes of Health, NIH）同事率先從荷瘤小鼠腫瘤組織中分離出TIL，并在結(jié)腸癌模型中發(fā)現(xiàn)其可使腫瘤轉(zhuǎn)移灶縮小，為T(mén)IL療法治療晚期惡性腫瘤奠定了基礎(chǔ)。1988年，TIL療法開(kāi)始了臨床上的首次治療嘗試。隨著技術(shù)的成熟和發(fā)展，進(jìn)入21世紀(jì)以來(lái)，TIL療法獲得廣泛關(guān)注并取得了重要的進(jìn)展，并在2024年迎來(lái)首款TIL療法上市。如今TIL療法已經(jīng)成為抗癌治療中的重要手段，有著極其廣闊的市場(chǎng)前景。

02 TIL療法實(shí)體瘤領(lǐng)域治療優(yōu)勢(shì)分析

同其他免疫細(xì)胞療法相比，TIL療法在實(shí)體瘤治療中具有多重獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，包括高特異性、高安全性、廣譜抗癌、療效持久等，并可與多療法協(xié)同聯(lián)用，實(shí)現(xiàn)更大治療獲益，TIL療法憑借其在實(shí)體瘤治療的優(yōu)勢(shì)獲得多方青睞。

來(lái)源：文獻(xiàn)檢索，沙利文分析

03 TIL療法的細(xì)胞來(lái)源與制備

TIL細(xì)胞主要來(lái)源于手術(shù)腫瘤組織。自TIL療法應(yīng)用于臨床以來(lái)，其制備工藝不斷發(fā)展成熟，目前在臨床治療中的安全性和有效性已經(jīng)得到驗(yàn)證。早期手術(shù)切除的腫瘤組織亦可作為T(mén)IL細(xì)胞的來(lái)源，預(yù)先制備TIL種子細(xì)胞并凍存，待疾病進(jìn)展或復(fù)發(fā)時(shí)擴(kuò)增使用。但這一路徑對(duì)TIL細(xì)胞活力要求高，需耐受凍存復(fù)蘇的不利影響。目前，君賽生物已完成該路徑的驗(yàn)證，一名高級(jí)別腦膠質(zhì)瘤患者經(jīng)化療、放療、電場(chǎng)治療、CAR-T療法等失敗，回輸一年前制備的TIL后，僅4周腫瘤已完全消退。

來(lái)源：文獻(xiàn)檢索，沙利文分析

目前，通過(guò)手術(shù)獲取腫瘤組織，再進(jìn)行TIL分離、擴(kuò)增等步驟，最后回輸?shù)交颊唧w內(nèi)進(jìn)行治療已形成TIL療法常規(guī)治療流程，因常規(guī)TIL對(duì)IL-2有依賴(lài)性，TIL回輸前需高強(qiáng)度預(yù)處理，回輸后需大劑量IL-2多次輸注。

來(lái)源：文獻(xiàn)檢索，沙利文分析

04 TIL療法行業(yè)挑戰(zhàn)

TIL療法具有天然多克隆和高臨床響應(yīng)的優(yōu)勢(shì)，其抗腫瘤作用正在各類(lèi)腫瘤治療中得到積極探索。然而，TIL療法在技術(shù)方面仍存在一些挑戰(zhàn)：

如在切除并獲取腫瘤組織后，只有一部分TIL能夠被分離和擴(kuò)增；常規(guī)TIL細(xì)胞制備工藝所用的到滋養(yǎng)細(xì)胞，來(lái)自于健康人的PMBC，經(jīng)過(guò)輻照后使用；滋養(yǎng)細(xì)胞的使用帶來(lái)了額外成本，增加了引入外源污染的風(fēng)險(xiǎn)，由于一次生產(chǎn)需多人份PBMC，難以進(jìn)行質(zhì)量控制，而對(duì)獻(xiàn)血的依賴(lài)性也造成了供應(yīng)鏈的風(fēng)險(xiǎn)。

目前，我國(guó)細(xì)胞治療領(lǐng)域已邁入規(guī)范化發(fā)展的階段，2024年1月，上海市醫(yī)藥質(zhì)量協(xié)會(huì)批準(zhǔn)并正式發(fā)布《細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)用空間密閉系統(tǒng)應(yīng)用指南》，2024年11月，上海君賽生物科技有限公司聯(lián)合中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化研究院等多家單位起草的《腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞（TIL）制劑制備和質(zhì)量控制指南》已由中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)掛網(wǎng)公示。

來(lái)源：公開(kāi)資料，沙利文分析

此外，在臨床應(yīng)用時(shí)大劑量環(huán)磷酰胺和氟達(dá)拉濱預(yù)處理及靜脈輸注大劑量IL-2，會(huì)引起顯著的毒性。對(duì)于晚期腫瘤患者而言存在巨大的負(fù)擔(dān)，治療時(shí)需配備重癥監(jiān)護(hù)，一定程度上限制了TIL療法的臨床應(yīng)用。2024年5月，君賽生物與上海第十人民醫(yī)院婦產(chǎn)科程忠平主任團(tuán)隊(duì)在期刊《BMC Medicine》上發(fā)表了創(chuàng)新TIL療法研究成果，該研究開(kāi)創(chuàng)性地開(kāi)發(fā)了一種低劑量預(yù)處理的、未聯(lián)用IL-2的天然TIL療法。通過(guò)改良TIL療法臨床治療方案，極大地提升了TIL療法的安全性和可及性，對(duì)于晚期腫瘤患者，特別是高齡患者或無(wú)法耐受高毒性治療的患者提供了有希望的治療選擇。

TIL療法作用機(jī)制與傳統(tǒng)靶向藥物開(kāi)發(fā)的思路不同，且成分復(fù)雜，因而在審評(píng)審批方面存在一定難度。2024年2月，F(xiàn)DA加速批準(zhǔn)全球首款TIL療法上市，成為全球首個(gè)治療實(shí)體瘤的T細(xì)胞療法。但其在獲批前，由于尚未明確產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)項(xiàng)目與客觀臨床療效的相關(guān)性，被FDA一再要求提供效力檢測(cè)數(shù)據(jù)，導(dǎo)致BLA遞交延誤。

來(lái)源：文獻(xiàn)檢索，沙利文分析

TIL療法作為個(gè)性化的治療方式，其商業(yè)化的推廣和普及需要各部門(mén)之間的協(xié)調(diào)合作，以惠及更多患者。

05 君賽生物新型TIL療法優(yōu)勢(shì)

作為行業(yè)內(nèi)擁有技術(shù)創(chuàng)新領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)的TIL療法公司，君賽生物的TIL療法具有TIL細(xì)胞培養(yǎng)成功率高、數(shù)量多、成分組成優(yōu)異、成本控制好、患者治療門(mén)檻低等多重優(yōu)勢(shì)。

來(lái)源：公司資料，沙利文分析

06 TIL療法行業(yè)上下游產(chǎn)業(yè)鏈分析

近年來(lái)伴隨著市場(chǎng)擴(kuò)大和政策推動(dòng)，TIL療法行業(yè)各環(huán)節(jié)相互支撐，逐步構(gòu)建起集采集、存儲(chǔ)、科研、臨床、生產(chǎn)于一體的完整產(chǎn)業(yè)鏈。

已上市TIL療法產(chǎn)品及在研管線分析

01 已上市TIL療法分析

2024年2月，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）加速批準(zhǔn)Iovance Biotherapeutics公司的TIL療法Lifileucel（商品名：Amtagvi™）上市，用于接受過(guò)PD-1抑制劑治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性成年黑色素瘤患者，如果存在BRAF基因V600突變，還需接受過(guò)BRAF抑制劑（聯(lián)合或不聯(lián)合MEK抑制劑）治療。Amtagvi™成為全球首個(gè)獲批用于實(shí)體腫瘤治療的T細(xì)胞療法，實(shí)體瘤治療迎來(lái)新的精準(zhǔn)治療時(shí)代。

然而，Lifileucel在臨床應(yīng)用的過(guò)程中存在需要高強(qiáng)度的預(yù)處理以及治療相關(guān)死亡率高的挑戰(zhàn)，IL-2的高劑量使用對(duì)于安全性產(chǎn)生了不良影響。FDA在加速批準(zhǔn)Lifileucel上市的同時(shí)于商品說(shuō)明書(shū)上添加了黑框警告，提示不良反應(yīng)。國(guó)內(nèi)外TIL研發(fā)公司致力于開(kāi)發(fā)替代策略、降低預(yù)處理強(qiáng)度以及避免對(duì)IL-2的依賴(lài)，推進(jìn)技術(shù)升級(jí)，提高臨床治療的安全性。

來(lái)源：文獻(xiàn)檢索，沙利文分析

Lifileucel作為全球首款獲批的TIL療法，革命性地改變了實(shí)體瘤的治療方式。TIL療法的特性使其在實(shí)體瘤治療中有著廣闊的市場(chǎng)前景。

02 TIL療法在研管線分析

近年來(lái)全球及中國(guó)范圍內(nèi)TIL療法在研管線數(shù)量不斷增加，在實(shí)體瘤細(xì)胞免疫療法中占比不斷上升。TIL療法正在迅速成為實(shí)體瘤細(xì)胞免疫療法的熱門(mén)研究領(lǐng)域。2020年，TIL療法年度新增管線數(shù)量?jī)H占實(shí)體瘤領(lǐng)域細(xì)胞療法新增管線數(shù)量總體的5.6%，而截止到2024年12月，TIL療法占比已經(jīng)達(dá)到20.5%，其也成為實(shí)體瘤領(lǐng)域新增管線數(shù)量最多的細(xì)胞療法。

截至2024年12月，全球共有88條TIL療法管線處于臨床試驗(yàn)階段，適應(yīng)癥針對(duì)黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌、宮頸癌、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌和卵巢癌等布局較多。

其中用于治療黑色素瘤的產(chǎn)品Lifileucel（LN144）已獲得FDA加速批準(zhǔn)，Iovance正繼續(xù)積極推進(jìn)研究，探索將Lifileucel與免疫抑制劑聯(lián)用，前移治療線數(shù)，并評(píng)估其在黑色素瘤以外的其他瘤種中的治療潛力。隨著在研TIL管線的進(jìn)展與突破，預(yù)計(jì)未來(lái)將會(huì)有更多TIL療法進(jìn)入市場(chǎng)，惠及更多患者。

來(lái)源：clinicaltrials、CDE（統(tǒng)計(jì)截至2024.12），沙利文分析

臨床試驗(yàn)表明減少對(duì)IL-2依賴(lài)的治療途徑值得進(jìn)一步探索。此外由于TIL療法工藝難度大，企業(yè)仍需積極調(diào)整策略，以應(yīng)對(duì)臨床和研發(fā)階段的不確定性。

君賽生物作為中國(guó)TIL療法的重點(diǎn)創(chuàng)新企業(yè)，通過(guò)自主原創(chuàng)的DeepTIL®細(xì)胞富集擴(kuò)增平臺(tái)與NovaGMP®非病毒載體基因修飾平臺(tái)，公司已開(kāi)發(fā)一系列全球領(lǐng)先的天然TIL及基因修飾TIL細(xì)胞新藥，其中2款創(chuàng)新型TIL療法已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，并在10種不同類(lèi)型晚期實(shí)體腫瘤中展現(xiàn)優(yōu)異臨床療效（包括多線治療失敗的胰腺癌與高級(jí)別腦膠質(zhì)瘤），其中7例患者腫瘤被完全清除，無(wú)瘤生存最久時(shí)間已超過(guò)3年，相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在JITC、BMC Medicine、ASCO、ESMO等國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊或?qū)W術(shù)會(huì)議上。所有患者僅需進(jìn)行低強(qiáng)度預(yù)處理，無(wú)需任何劑量IL-2聯(lián)用，普通病房即可完成治療，且均未發(fā)生治療相關(guān)嚴(yán)重不良事件。

來(lái)源：君賽官網(wǎng)，沙利文分析

圍繞提高安全性和有效性兩個(gè)方向，TIL療法呈現(xiàn)出多種新的創(chuàng)新研發(fā)趨勢(shì)。目前TIL療法研發(fā)中提高安全性的一個(gè)主要方式就是降低IL-2的劑量，或者不使用IL-2。這一方面，君賽通過(guò)專(zhuān)有的細(xì)胞培養(yǎng)工藝實(shí)現(xiàn)完全不使用IL-2，Obsidian通過(guò)表達(dá)膜結(jié)合型IL-15實(shí)現(xiàn)完全不使用IL-2，沙礫生物通過(guò)表達(dá)膜結(jié)合型IL-15/IL-15Rα實(shí)現(xiàn)使用低劑量IL-2。副作用另一面則源自高強(qiáng)度的清淋化療，針對(duì)這一方面，國(guó)內(nèi)君賽已開(kāi)發(fā)低強(qiáng)度預(yù)處理方案，同時(shí)Obsidian也在探索低強(qiáng)度的預(yù)處理方案。

目前改善TIL療法治療的有效性主要從兩個(gè)方面展開(kāi)，一方面為提升TIL本身的治療效果，另一方面則是解決在腫瘤微環(huán)境中TIL面對(duì)的免疫抑制問(wèn)題。此外，通過(guò)技術(shù)的創(chuàng)新突破加速TIL療法產(chǎn)業(yè)化和商業(yè)化也是研發(fā)的重要方向。

TIL療法市場(chǎng)未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)分析

01 TIL療法市場(chǎng)驅(qū)動(dòng)因素分析

近年來(lái)，TIL療法行業(yè)迎來(lái)了快速增長(zhǎng)，全球及中國(guó)TIL療法市場(chǎng)在多維因素共同推動(dòng)下進(jìn)入到高速發(fā)展階段。2024年首款TIL療法的上市再次助推市場(chǎng)熱情，患者需求、技術(shù)創(chuàng)新以及資本投入等逐步轉(zhuǎn)化為市場(chǎng)發(fā)展驅(qū)動(dòng)力，推動(dòng)行業(yè)進(jìn)一步發(fā)展。

中國(guó)TIL療法市場(chǎng)的快速增長(zhǎng)離不開(kāi)政策支持以及藥品審批制度改革的推動(dòng)，政策支持對(duì)行業(yè)的快速發(fā)展起到了關(guān)鍵作用，是支持中國(guó)TIL療法持續(xù)增長(zhǎng)的關(guān)鍵因素。

02 TIL療法資本市場(chǎng)表現(xiàn)分析

近年來(lái)，多家布局TIL療法領(lǐng)域公司上市。全球資本對(duì)于TIL療法領(lǐng)域關(guān)注度不斷提高，同時(shí)更加傾向于創(chuàng)新公司的早期投資，有助于推動(dòng)TIL療法行業(yè)技術(shù)創(chuàng)新和臨床推進(jìn)，加速行業(yè)發(fā)展。

隨著中國(guó)政策的支持、臨床需求的擴(kuò)大以及中國(guó)企業(yè)自主創(chuàng)新水平的提高，中國(guó)TIL療法領(lǐng)域公司得到來(lái)自國(guó)內(nèi)外資本市場(chǎng)的高度關(guān)注。相較于2023年，2024中國(guó)TIL療法領(lǐng)域公司融資事件進(jìn)一步增多，并伴隨著投資金額的增加，資本對(duì)于行業(yè)整體發(fā)展預(yù)期持樂(lè)觀態(tài)度。擁有核心技術(shù)、在TIL療法領(lǐng)域有創(chuàng)新產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)的公司更容易獲得投資。2024年，君賽生物獲得超4億元B輪融資，成為領(lǐng)域內(nèi)已披露最大金額的投資。隨著TIL療法領(lǐng)域內(nèi)優(yōu)秀公司產(chǎn)品的持續(xù)推進(jìn)，臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的進(jìn)一步披露以及后續(xù)產(chǎn)品上市和商業(yè)化進(jìn)程，將有望進(jìn)一步吸引資本投入，并帶來(lái)行業(yè)的持續(xù)繁榮發(fā)展。

03 TIL療法市場(chǎng)未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)分析

未來(lái)TIL療法市場(chǎng)規(guī)模將進(jìn)一步增長(zhǎng)，行業(yè)監(jiān)督監(jiān)管更加完善，新一代TIL療法有望滿足更多臨床需求，產(chǎn)品可及性和接受度提高，目前國(guó)內(nèi)已經(jīng)涌現(xiàn)出一批創(chuàng)新能力與技術(shù)實(shí)力可與國(guó)際水平同臺(tái)競(jìng)技的企業(yè)，其具有創(chuàng)新優(yōu)勢(shì)和臨床優(yōu)勢(shì)的產(chǎn)品將有望在全球競(jìng)爭(zhēng)中占據(jù)一定的市場(chǎng)份額。

來(lái)源：沙利文分析

汪鵬

沙利文大中華區(qū)生命科學(xué)事業(yè)部項(xiàng)目經(jīng)理

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楊澤鈺

沙利文大中華區(qū)生命科學(xué)事業(yè)部咨詢顧問(wèn)

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