——原標(biāo)題：【行業(yè)深度】洞察2023：2023年全球“新冠特效藥”行業(yè)區(qū)域競(jìng)爭(zhēng)格局(附企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力評(píng)價(jià)等)

行業(yè)主要上市公司：Pfizer(NYSE: PFE);君實(shí)生物(688180);禮來(lái)公司(NYSE: LLY);阿斯利康(NYSE:AZN);復(fù)星醫(yī)藥(600496);先聲藥業(yè)(02096.HK)等

(資料圖)

本文核心數(shù)據(jù)：新冠特效藥在研企業(yè)總部數(shù)量、新冠特效藥在研企業(yè)數(shù)量、新冠特效藥臨床試驗(yàn)個(gè)數(shù)、新冠特效藥申請(qǐng)和獲批數(shù)量

全文統(tǒng)計(jì)口徑說(shuō)明：1)篩選邏輯：①以“新型冠狀病毒感染”為適應(yīng)癥，②以“抑制劑”關(guān)鍵詞，③并篩選“申請(qǐng)上市”和“批準(zhǔn)上市”，篩選同時(shí)符合以上三種條件的相關(guān)藥物;2)篩選時(shí)間：截至2023年1月13日。3)特殊注解：僅選取“申請(qǐng)上市”和“批準(zhǔn)上市”階段的藥物是因本文主要研究的范圍面世/即將面世的藥物，故本文的范圍并不涵蓋最高研發(fā)階段仍處于臨床試驗(yàn)階段及臨床試驗(yàn)前的藥物。4)如有其他統(tǒng)計(jì)口徑會(huì)在圖下注釋標(biāo)注。

“新冠特效藥”主要是以阻斷病毒復(fù)制的形式在人體內(nèi)發(fā)揮效用的藥物(本文中統(tǒng)計(jì)的獲批指“包含正常審批程序和特殊審批”)。根據(jù)前瞻的統(tǒng)計(jì)，截至2023年1月13日，全球已批準(zhǔn)上市和已申請(qǐng)上市的“新冠特效藥”共計(jì)21種。

1、在研企業(yè)總部區(qū)域競(jìng)爭(zhēng)

全球“新冠特效藥”主要在研企業(yè)總部分布在北美、歐洲和亞洲地區(qū)。北美地區(qū)共計(jì)8家在研企業(yè)，主要落于美國(guó)和加拿大兩地，例如美國(guó)的輝瑞、加拿大的Appili Therapeutics。歐洲地區(qū)共計(jì)5家在研企業(yè)，在研企業(yè)總部主要位于英國(guó)，例如阿斯利康和葛蘭素史克。亞洲地區(qū)的在研企業(yè)共計(jì)13家，分散在中國(guó)、日本、韓國(guó)，以及印度。

圖表2：全球“新冠特效藥”研發(fā)企業(yè)發(fā)展格局（圖表搜索原文可得）

根據(jù)21個(gè)“新冠特效藥”的在研企業(yè)總部所在國(guó)家/區(qū)域情況，美國(guó)斬獲第一，間接表明美國(guó)在“新冠特效藥”研發(fā)層面具有較強(qiáng)的實(shí)力。其次是中國(guó)和日本，兩地的研發(fā)企業(yè)總部分別有5個(gè)和4個(gè)。

2、在研企業(yè)注冊(cè)地區(qū)域競(jìng)爭(zhēng)

全球“新冠特效藥”在研企業(yè)的注冊(cè)地較多地分布在中國(guó)，但這些在中國(guó)的在研企業(yè)并非全是中國(guó)本土企業(yè)，有幾乎一半的企業(yè)是在中國(guó)駐扎的外資企業(yè)。其次是美國(guó)和日本，兩地的在研企業(yè)分別為9個(gè)和8個(gè)。

3、藥物臨床試驗(yàn)區(qū)域競(jìng)爭(zhēng)

在臨床試驗(yàn)開(kāi)展區(qū)域方面，全球“新冠特效藥”在美國(guó)地區(qū)開(kāi)展了最多的臨床試驗(yàn)，其數(shù)量超200多個(gè)。其次是西班牙和英國(guó)，兩地所開(kāi)展的“新冠特效藥”臨床試驗(yàn)分別為167個(gè)和139個(gè)。

4、藥物申請(qǐng)和獲批區(qū)域競(jìng)爭(zhēng)

對(duì)全球21個(gè)已獲批和申請(qǐng)上市的“新冠特效藥”獲批區(qū)域進(jìn)行統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，21個(gè)藥物中有11個(gè)藥物在英國(guó)獲批或申請(qǐng)上市。跟在其后的是中國(guó)、日本、美國(guó)和歐盟，分別有9、8、7、7個(gè)藥物在當(dāng)?shù)孬@批或申請(qǐng)上市。

5、行業(yè)區(qū)域競(jìng)爭(zhēng)狀態(tài)總結(jié)

前瞻根據(jù)各國(guó)家/地區(qū)的在研企業(yè)總部個(gè)數(shù)、注冊(cè)在研企業(yè)個(gè)數(shù)、藥物臨床試驗(yàn)個(gè)數(shù)、藥物申請(qǐng)和審批情況進(jìn)行加權(quán)平均計(jì)算(各評(píng)分項(xiàng)目的權(quán)重評(píng)分系數(shù)為0.2)，根據(jù)計(jì)算可得Top3分別是美國(guó)、中國(guó)和英國(guó)。

更多本行業(yè)研究分析詳見(jiàn)前瞻產(chǎn)業(yè)研究院《中國(guó)抗病毒藥物行業(yè)深度調(diào)研與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報(bào)告》《全球抗病毒藥物行業(yè)市場(chǎng)調(diào)研與發(fā)展前景預(yù)測(cè)分析報(bào)告》，同時(shí)前瞻產(chǎn)業(yè)研究院還提供產(chǎn)業(yè)大數(shù)據(jù)、產(chǎn)業(yè)研究、產(chǎn)業(yè)規(guī)劃、園區(qū)規(guī)劃、產(chǎn)業(yè)招商、產(chǎn)業(yè)圖譜、產(chǎn)業(yè)鏈咨詢(xún)、技術(shù)咨詢(xún)、IPO募投可研、IPO業(yè)務(wù)與技術(shù)撰寫(xiě)、IPO工作底稿咨詢(xún)等解決方案。

關(guān)鍵詞： 臨床試驗(yàn) 企業(yè)總部 阿斯利康