據英國《自然·通訊》雜志11日發(fā)表的一項免疫學研究報告,法國科學家團隊開發(fā)了針對信號分子白介素-4(IL-4)和白介素-13(IL-13)的兩種新疫苗,在對人化小鼠模型接種后發(fā)現(xiàn),其能在一段時間內保護其不患過敏誘發(fā)的哮喘。這項發(fā)現(xiàn)指向了一種潛在的治療哮喘的長期、高性價比策略,或為未來攻克這一困擾人類的頑疾帶來希望。目前,還需要進一步研究來評估這一方法的安全性和可行性。
最近十余年來,美國、英國、澳大利亞、新西蘭等國家過敏性哮喘患病率和死亡率有上升趨勢。在全世界范圍,約有一億哮喘患者,其已成為嚴重威脅公眾健康的一種主要慢性疾病。
過敏性哮喘的特點是一種名為lgE的抗體水平升高,同時細胞因子(由免疫細胞釋放的信號蛋白)如IL-4和IL-13也會升高。針對lgE或者IL-4、IL-13的治療用單克隆抗體能減輕哮喘的癥狀,但價格高昂而且需要終身給藥。
有鑒于此,法國國家與健康醫(yī)學研究院傳染病與炎癥研究所科學家拉倫特·立貝爾及其同事,此次開發(fā)了兩種靶向IL-4和IL-13的疫苗,以確定其是否有助于減輕慢性哮喘的嚴重程度。
在小鼠試驗中,研究人員發(fā)現(xiàn)疫苗緩解了慢性哮喘的一些特征,如lgE水平升高以及產生黏液,并且能在長達15周里遏制慢性的過敏性哮喘。在表達人類IL-4和IL-13的小鼠模型中,他們發(fā)現(xiàn)疫苗能抑制這兩種細胞因子至少11周。
研究團隊認為,他們的疫苗方案或許代表了一種治療哮喘的長期方法,但還需要進一步的研究。
過敏性哮喘本質是由多種細胞特別是肥大細胞、嗜酸性粒細胞和T淋巴細胞參與的氣道炎癥。這是一種比較頑固的疾病,多在嬰幼兒期發(fā)病。大部分哮喘患者都存在過敏現(xiàn)象或者有過敏性鼻炎,但由于癥狀與呼吸道感染或炎癥相似,嬰幼兒在發(fā)病時身邊成人缺乏相關知識,往往忽視了早期治療,導致這一病癥伴隨患者終身,也極有可能被誤診。
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